 |
BADANIE NA USTALENIE OJCOSTWA I POKREWIEŃSTWA
|
| Badanie w kierunku ustalenia ojcostwa lub pokrewieństwa dla 2-3 osób |
cena: 1200 PLN |
| |
zamów
|
BADANIE NA USTALENIE OJCOSTWA I POKREWIEŃSTWA
|
| Badanie dodatkowego domniemanego ojca lub dodatkowego dziecka |
cena: 700 PLN |
| |
zamów
|
BADANIE NA USTALENIE OJCOSTWA I POKREWIEŃSTWA
|
| Zestaw do samodzielnego pobrania materiału do badań w kierunku ustalenia ojcostwa lub pokrewieństwa |
cena: 49 PLN |
| |
zamów
|
DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
|
| AZOOSPERMIA |
cena: 620 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
badanie wykrywa delecje w regionie długiego ramienia chromosomu Y w fragmencie zwanym AZF, będące często przyczyną azoospermii lub oligospermii o podłożu genetycznym
|
ONKOLOGIA MOLEKULARNA
|
| BRCA 1, BRCA2 |
cena: 290 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
badanie wykrywa gen predysponujący do zachorowania na raka piersi i/lub jajników
badanie skierowane do kobiet z rodzinną historią raka piersi i/lub jajników
|
HTGR |
cena: 290 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
badanie wykrywające uszkodzenie genów predysponujące do zachorowania na raka tarczycy, raka piersi, raka okrężnicy, czerniaki, raka jajników, raka jelita grubego
badanie skierowane do kobiet stosujących hormonalną terapię zastępczą lub hormonalne środki antykoncepcyjne
|
HPV |
cena: 179 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
badanie wykrywa wirusa brodawczaka ludzkiego
pozwala na wykrycie na bardzo wczesnym etapie zakażenia
określenie typu zidentyfikowanego wirusa i stopnia jego onkogenności
|
Translokacje chromosomowe
w ostrych białaczkach szpikowych/AML/ |
cena: 490 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
Określany typ białaczki: PML/RARa?(bcr1,2), PML/RARa (bcr3), AML1/ETO, CBFb/MYH11
możliwość monitorowania postępów leczenia - zmiany liczby komórek nowotworowych
|
DIAGNOSTYKA MIKROORGANIZMÓW BADANIA JAKOŚCIOWE
(Techniką PCR)
|
|
|
Korzyści diagnostyczne badania wykonanego metodą PCR:
jedyna bezpośrednia metoda identyfikacji mikroorganizmów
badamy obecność DNA (lub RNA) wirusa/bakterii w próbce, a nie przeciwciała
czułość metody - bez porównania z inną diagnostyką
rozpoznanie na bardzo wczesnym etapie zakażenia
pewność - zawsze jednoznaczny wynik
bez tzw. fałszywie negatywnych wyników (u 10% nosicieli wirusów nie występują przeciwciała pomimo zakażenia) oraz fałszywie pozytywnych wyników (występowanie przeciwciał nie zawsze świadczy o istniejącym zakażeniu
przeciwciała mogą pojawiać się po przyjęciu szczepionki bądź pozostawać w organizmie wiele lat po tym, jak wirus zostanie wyeliminowany)
możliwość identyfikacji zakażenia miejscowego wirusa lub bakterii
|
| Chlamydiatrachomatis |
cena: 145P LN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka zakażenia bakterią Chlamydia trachomatis
|
| Toxoplasmagondii |
cena: 185PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka zakażenia pierwotniakiem Toxoplasma gondii
|
| Borrelia burgdorferi |
cena: 185 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka zakażenia bakterią Borrelia burgdorferi
|
| CMV - CYTOMEGALIA |
cena: 185 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka zakażenia wirusem cytomegalii
badanie polecane do wykrywania aktywnego wirusa w tkankach
|
| HSV - OPRYSZCZKA |
cena: 229 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka zakażenia wirusem opryszczk
rozpoznaje etap zakażenia (forma latentna/ostra
|
DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH
|
|
|
| HEMOCHROMATOZA |
cena: 660 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka wrodzonego zaburzenia przemiany materii polegającego na odkładaniu się żelaza
|
| MUKOWISCYDOZA |
cena: 660 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka ogólnoustrojowej choroby genetycznej powodującej przewlekłe choroby oskrzelowo-płucne, niewydolność trzustki oraz opóźnienie rozwoju fizycznego
|
| DYSTROFIA MIĘŚNIOWA |
cena: 660 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka dziedzicznej choroby zwyrodnieniowej mięśni szkiele-towych
|
| CHOROBAALZHEIMERA(genotypowanie ApoE) |
cena: 590 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
badanie wykrywa formę genu predysponującego do zachorowania na chorobę Alzheimera
badanie wykrywa formę genu predysponującego do zachorowania na choroby miażdżycowe (hiperlipoproteinemia, hipercholesterolemia
|
| CHOROBAPARKINSONA |
cena: 590 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka choroby genetycznej powodującej zwyrodnienie układu nerwowego oraz upośledzenie koordynacji ruchowej i równowagi
|
| CCR5 |
cena: 590 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
diagnostyka mutacji odpowiedzialnej za odporność na zakażenie wirusem HIV
|
DZIEDZICZNA SKŁONNOŚĆ MIAŻDŻYCOWA
genotypowanie ApoE+ApoB/ |
cena: 590 PLN |
| W celu przeprowadzenia tego badania Proszę o kontakt: email, fax , tel. |
e_mail
|
wykrywanie dziedzicznej hiper-cholesterolemii i hiper-lipoproteinemi
określanie skłonności do odkładania się cholesterolu
|
| Podane ceny zawierają podatek VAT |
Oferujemy Państwu badania genetyczne w kierunku ustalenia pokrewieństwa i ojcostwa biologicznego.
Badanie wykonywane jest metodą MULTIPLEX PCR przy wykorzystaniu analizatora DNA.
Materiałem do badań jest wymaz z błony śluzowej policzka. Metoda pobrania materiału jest nieinwazyjna i całkiem bezpieczna. Dzięki specjalnemu zestawowi, który znajdą Państwo w naszej ofercie, wymaz można pobierać samodzielnie, bez konieczności wizyty w laboratorium
Wykonujemy również badania w kierunku ustalenia ojcostwa do celów sądowych .
Wyniki takich badań mogą być przedstawione jako dowód w sądzie. Pobranie materiału jest wówczas wykonywane w obecności biegłego sądowego.
Jesteśmy zawsze blisko Ciebie!
|
|
|
|
|
.........................................................................
Materiałem do badań jest wymaz z błony śluzowej policzka lub cebulka włosa. Wysyłamy Specjalny zestaw do pobierania materiału. Metoda całkowicie bezpieczna, do samodzielnego wykonania.
.........................................................................
|
|
Badania można zlecić w następujący sposób:
- Poprzez wypełnienie formularza zamówienia na naszej stronie
- Zlecenie telefonicznie pod numerem
Biuro tel.032 793 03 46 godz.8.00-16.00
Konsultant tel.0505 502 989
- Faksem pod numerem 032 757 0 668
(po uprzednim wydrukowaniu formularza zamówienia)
SIEDZIBA :
LABORATORIUM DNA
43-100 TYCHY
ul. Korczaka 11a
W sprawach związanych z badaniami, sprzedażą testerów, osobistym odbiorem testerów oraz spotkaniami z klientami prosimy o kontakt z konsultantem pod numerem
tel. 0505 502 989
|
|
|
|
OPIS JEDNOSTEK CHOROBOWYCH :
DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
§ AZOOSPERMIA
Diagnostyka niepłodności męskiej o podłożu genetycznym.
Azoospermia - jednostka chorobowa polegająca na braku plemników w nasieniu. Jedną z możliwych przyczyn są zmiany genetyczne (mikrodelecje) występujące na długim ramieniu chromosomu Y. Powodują one uszkodzenie genów odpowiedzialnych za powstawanie enzymów biorących udział w spermatogenezie (powstawaniu plemników).
Wykorzystując technikę multiplex-PCR badamy obecność 9 różnych mikrodelecji w regionie AZF.
ONKOLOGIA MOLEKULARNA
§ BRCA 1, BRCA2
Diagnostyka mutacji genów BRCA1 i BRCA2 odpowiadających za podatność na dziedziczne nowotwory piersi i jajników
§ HPV
Diagnostyka wirusa powodującego zakażenie brodawczakiem ludzkim.
Jest to wirus onkogenny (wysokiego i średniego ryzyka) powodujący raka szyjki macicy lub zmiany przednowotworowe, polipy, kłykciny.
Po 30-90 dniach od zakażenia w obrębie narządów płciowych, pachwin i odbytu pojawiają się drobne grudki w kolorze ciała rosnące w duże brodawki. U 40% kobiet, zwłaszcza podejmujących współżycie przed 20 rokiem życia, towarzyszą im przednowotworowe zmiany prowadzące do raka szyjki macicy.
Badamy obecność 9 typów wirusa. Oprócz określenia identyfikowanego typu, podajemy również stopień jego onkogenności.
§ HTGR
Diagnostyka ryzyka nowotworowego przy terapii hormonalnej oraz po stosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Badanie obejmuje mutacje genów kodujących białka naprawcze, których zmutowane formy wykazują nadwrażliwość na estrogeny, określając tym samym ryzyko zapadnięcia na nowotwory wskutek działania hormonów płciowych.
Badanie to powinna przejść każda kobieta decydująca się na przyjmowanie hormonów płciowych.
Na niekorzystny efekt mutacji szczególnie wpływa zażywanie hormonów przez kobiety przed 35 rokiem życia (antykoncepcja hormonalna), zwiększając 10-krotnie ryzyko zapadnięcia na nowotwory do ok. 90%.
Uszkodzenia (mutacje) tych genów mogą być przyczyną skłonności do tworzenia się wielu nowotworów, takich jak np.:
§ Rak tarczycy,
§ Rak piersi,
§ Rak okrężnicy,
§ Czerniaki,
§ Rak jajnika,
§ Rak jelita grubego.
§ OSTRE BIAŁACZKI SZPIKOWE
Translokacje chromosomowe polegają na wymianie fragmentów chromosomów pomiędzy jednym lub dwoma chromosomami. Często występują one w komórkach nowotworowych. Identyfikujemy 4 translokacje związane z 4 typami ostrych białaczek szpikowych (PML/RARa (bcr1,2), PML/RARa (bcr3), AML1/ETO, CBFb/MYH11).
Zalety wykorzystywania techniki realtime PCR do diagnostyki translokacji:
§ Specyficzność - sondy hybrydyzacyjne specyficzne do konkretnych fragmentów genów);
§ czułość - wykrycie komórek nowotworowych od 1/10 000 do 1/100 000;
§ szybkość oznaczenia - minimalny czas reakcji 3 godziny; w przypadku technik cytogenetycznych 4-7 dni;
§ możliwość monitorowania postępów leczenia - zmiany liczby komórek nowotworowych;
DIAGNOSTYKA MIKROORGANIZMÓW
§ CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Diagnostyka zakażenia bakterią Chlamydia trachomatis.
Infekcja jest trudna do zdiagnozowania gdyż przebiega niemal bezobjawowo, lub z objawami zbliżonymi do innych jednostek chorobowych.
U kobiet może powodować stany zapalne szyjki macicy i cewki moczowej, niepłodność, poronienia czy wady rozwojowe płodu. Natomiast u mężczyzn może być przyczyną zapalenia jąder, najądrzy, gruczołu krokowego i odbytnicy.
§ CHLAMYDIA PNEUMONIAE
Diagnostyka zakażenia bakterią Chlamydia pneumoniae.
Infekcja jest trudna do zdiagnozowania gdyż przebiega niemal bezobjawowo, lub z objawami zbliżonymi do innych jednostek chorobowych.
Chlamydioza układu oddechowego może powodować: zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli. Podejrzewana także o udział w patogenezie choroby wieńcowej.
§ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Diagnostyka gruźlicy na bardzo wczesnym etapie zakażenia.
§ TOXOPLASMA GONDII
Diagnostyka infekcji powodującej toksoplazmozę.
Toksoplazmoza jest chorobą zakaźną, pasożytniczą wywołaną przez pierwotniaka Toxoplasma gondii, który pasożytuje w komórkach organizmu człowieka i zwierząt.
Może powodować poronienia, zakażenia i wady rozwojowe a nawet obumarcie płodu.
§ BORRELIA BURGDORFERI
Diagnostyka infekcji powodującej boreliozę.
Może powodować poronienia, zakażenia i wady rozwojowe a nawet obumarcie płodu.
§ CMV - CYTOMEGALIA
Diagnostyka wirusa cytomegalii.
Może powodować uszkodzenie układu nerwowego i wątroby, a także wady rozwojowe i obumarcie płodu. 20% dzieci zakażonych CMV umiera, pozostałe mogą być znacznie upośledzone umysłowo.
Przebiega zwykle łagodnie z plamistą różową wysypką na skórze, nieżytem gardła i obrzękiem węzłów limfatycznych, zwłaszcza karkowych i okolicy potylicy, najczęściej bezgorączkowo.
§ HSV - OPRYSZCZKA
Diagnostyka infekcji wirusem rodzaju Herpes simplex.
Wirus powoduje opryszczkę narządów płciowych.
Infekcje noworodkowe spowodowane przez wirusy rodzaju Herpes:
§ około 8-12 dni po porodzie mogą wystąpić kłopoty z karmieniem, spadek masy ciała, gorączka
§ w około 25% przypadków występuje ograniczona infekcja skóry, oczu i jamy ustnej płodu
§ infekcja może zająć wiele organów, takich jak: wątroba, śledziona, nadnercza, mózg
§ może wystąpić przy całkowitym braku zmian skórnych, co powoduje znaczne trudności diagnostyczne
§ śmiertelność u zakażonych noworodków wynosi 70%-90%.
Do rozprzestrzenienia infekcji dochodzi najczęściej w trakcie przechodzenia noworodka przez zainfekowany kanał rodny, chociaż jest również możliwe zakażenie po urodzeniu poprzez kontakt z osobą inną niż matka, na przykład z krewnym lub personelem medycznym (5-10% przypadków).
Kobietom z nawracającymi infekcjami typu Herpes zaleca się cesarskie cięcie - może to uchronić przed zakażeniem dziecka w czasie porodu.
§ HBV, HCV
Diagnostyka wirusów powodujących wirusowe zapalenie wątroby typu B i C.
Bardzo często przebieg bezobjawowy.
Żółtaczka, nudności i objawy grypy pojawiają się dopiero po 14-15 dniach od zakażenia.
Długotrwałą infekcja może prowadzić do stanu przewlekłego zapalenia wątroby, marskości i pierwotnego raka wątroby.
Zastosowanie metody PCR pozwala na diagnozę w ciągu 2-3 dni.
DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH
§ HEMOCHROMATOZA
Diagnostyka wrodzonego zaburzenia przemiany materii.
Choroba polega na odkładaniu się złogów żelaza pod postacią hemosyderyny w układzie siateczkowo-śródbłonkowym, szczególnie w wątrobie i trzustce. W narządach tych rozwija się zwłóknienie, co może prowadzić do marskości.
Objawy:
§ kliniczne znamiona marskości wątroby i trzustki
§ cukrzyca, zwana ze względu na brązowy odcień skóry cukrzycą brązową.
§ nadmierna pigmentacja skóry
§ MUKOWISCYDOZA
Diagnostyka mukowiscydozy (zwłóknienie torbielowate).
Mukowiscydoza - najczęściej występująca choroba genetyczna ogólnoustrojowa.
Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (m.in. płucach, układzie pokarmowym).
Wywołuje przewlekłą chorobę oskrzelowo-płucną oraz powoduje niewydolność enzymatyczną trzustki z zaburzeniami trawienia i wchłaniania.
§ DYSTROFIA MIĘŚNIOWA
Diagnostyka choroba zwyrodnieniowej mięśni szkieletowych.
Choroba dziedziczna i przewlekła. Cechuje się stopniowo postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni, najczęściej symetrycznym i obustronnym.
Objawy:
§ początkowo trudności w chodzeniu (utrudnione wstawanie, wchodzenie po schodach),
§ przerost łydek towarzyszący zanikom mięśni,
§ tkanka tłuszczowa gromadząca się w miejsce zajętych procesem chorobowym mięśni, tworząc tzw. przerosty rzekome,
§ znacznego stopnia lordoza,
§ przykurcze w stawach, odstawanie łopatek, zniekształcenie kręgosłupa
§ CHOROBA PARKINSONA
Diagnostyka choroby Parkinsona należącej do grupy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego.
Najbardziej charakterystyczne objawy choroby:
§ drżenie rąk, ramion, nóg, żuchwy i twarzy,
§ sztywność kończyn i tułowia,
§ spowolnienie ruchów,
§ upośledzenie koordynacji ruchowej i równowagi.
§ CHOROBA ALZHEIMERA
Genotypowanie ApoE predysponującego do zachorowania na chorobę Alzheimera.
Badanie wykrywa także predyspozycje do zachorowania na choroby miażdżycowe (hiperlipoproteinemia, hipercholesterolemia) oraz pozwala na wczesne określenie zagrożenia udarami mózgu.
Choroba Alzheimera, polegająca na zaburzeniu funkcjonowania mózgu jest najczęściej występującym schorzeniem otępiennym. Charakteryzuje się zakłóceniami w sferze czynności poznawczych, zwłaszcza zaś postępującym zanikiem pamięci, utratą zdolności do myślenia abstrakcyjnego i do wykonywania w sposób logicznie uporządkowany złożonych, a potem, w miarę postępu choroby, nawet prostych zadań.
W przypadku innych materiałów do badań prosimy o kontakt z laboratorium.
|
Konto : BRE BANK
nr. 08 1140 2004 0000 3902 4104 4972
|
|
